管理體系
煙臺東誠北方制藥有限公司依GMP、ISO9001:2015要求建立了完善的質(zhì)量管理體系,秉承 【堅持質(zhì)量第一,嚴格遵守ISO及GMP要求,把提高質(zhì)量、服務人類健康視為企業(yè)的生命】 的質(zhì)量方針,為患者提供質(zhì)量穩(wěn)定、可靠的產(chǎn)品。
煙臺東誠北方制藥自2000年首次通過藥品GMP認證以來,按照GMP的規(guī)范要求組織生產(chǎn), 2014年搬遷至煙臺經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)天津北路22號煙臺東誠生化生物醫(yī)藥工業(yè)園內(nèi),并通過 更新升級GMP認證、加強開展全員GMP培訓等方式來不斷提高制劑生產(chǎn)的GMP符合性, 鼓勵員工發(fā)揚工匠精神,為制劑產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性提供高度保障。
通過學習GMP概念與規(guī)范,用質(zhì)量源于設計和質(zhì)量風險管理,等質(zhì)量管理理念促進發(fā)展, 以滿足患者為最終目標。在藥品生產(chǎn)和供應全流程嚴格遵守國家GMP的要求,并按照國際 標準持續(xù)改造和升級我們的生產(chǎn)設施。 |